أجازت المفوضية الأوروبية طرحَ علاج وقائي جديد لفيروس نقص المناعة البشرية (الإيدز) في دول الاتحاد الأوروبي، على ما أفاد الثلاثاء بيان لشركة “غلياد” للأدوية التي تصنعه.
ولا يتطلب هذا الدواء الذي أُطلِقَت عليه في أوروبا تسمية “ييتوو” Yeytuo (في الولايات المتحدة “يزتوغو” Yeztugo) سوى حقنتين سنويتين، في حين تقوم غالبية المنتجات المنافسة له على تناول قرص يوميا.
ويؤمَل أن تؤدي هذه الطريقة المُبسّطة في إعطاء الدواء إلى تحسين الوقاية لدى الفئات المُعرّضة للخطر، لا سيما في البلدان النامية.
وأصدرت لجنة الأدوية المخصصة للاستخدام البشري التابعة للوكالة الأوروبية للأدوية رأيا إيجابيا في يونيو/يوليوز بشأن طرح دواء “ييتوو”.
ولاحظ المتخصص في الأمراض المعدية في مستشفيي لاريبوازيير وسان لويس في باريس البروفسور جان ميشال مولينا في بيان أن “نحو 25 ألف إصابة جديدة بفيروس نقص المناعة البشرية تُسجَّل سنويا في دول الاتحاد الأوروبي والمنطقة الاقتصادية الأوروبية”.
وأظهرت التجربتان السريريتان اللتان أجرتهما الشركة للعلاج الوقائي، انخفاضا في خطر انتقال فيروس نقص المناعة البشرية بنسبة تزيد عن 99,9% لدى البالغين والمراهقين.
و يوفّر الدواء الجديد فاعلية غير مسبوقة، وومن المتوقع أن يُحدث نقلة نوعية في مكافحة الإيدز، يثير ارتفاع سعره وبالتالي صعوبة الحصول عليه قلق آخرين.
و توصلت “غلياد” إلى اتفاق عام 2024 مع مُصنّعين لإنتاج وبيع أدوية مكافئة (جنريك) منخفضة التكلفة في أكثر من مئة دولة نامية، وتوفير جرعات إضافية كثيرة.
