وافقت هيئة الغذاء والدواء الأمريكية على عقار جديد لعلاج المرضى البالغين الذين يعانون من سرطان الدم النخاعي الحاد أو ما يعرف بـ”اللوكيميا”، الذين لديهم طفرة جينية محددة.
وأوضحت الهيئة، اليوم السبت، أن هذا العقار الجديد، الذي يحمل اسم “تيبسوفو”، هو أول علاج موجه لمرض سرطان الدم النخاعي، ويشمل هذا العلاج الأدوية أو المواد التي تمنع نمو السرطان وانتشاره عن طريق التداخل مع بعض الجزيئات التي تشارك في نمو وانتشار الأورام.
وتمت تجربة فاعلية العقار الجديد بعد إجراء تجربة على 174 مريض ا بالغ ا يعانون من المرض، وكان لدى بعضهم طفرة جينية محددة، ومن أصل 110 مرضى طلبوا نقل دم أو صفائح دموية في بداية الدراسة، بقى 37 بالمائة من المرضى على الأقل 56 يوم ا دون الحاجة إلى نقل الدم بعد العلاج بالعقار الجديد.
وتشمل الآثار الجانبية الأكثر شيوعا للعقار زيادة خلايا الدم البيضاء، وآلام المفاصل، والإسهال، وضيق التنفس، وتورم الذراعين أو الساقين والغثيان.
ووفقا لتقديرات المعهد الوطني الأمريكي للسرطان فإنه سيتم تشخيص ما يقرب من 21 ألف حالة بسرطان الدم النخاعي الحاد، العام الجاري في الولايات المتحدة.
