بدأت في الولايات المتحدة والمكسيك التجارب السريرية لتحديد فعالية وسلامة لقاح مضاد لكوفيد-19 من إنتاج شركة (نوفافاكس) الأميركية، وفق ما أعلنت، أمس الإثنين، المعاهد الوطنية الأميركية للصحة.
كما تجري أيضا تجارب مماثلة على نفس اللقاح الذي يحمل اسم (إن في اكس-كوف 2373) في بريطانيا بمشاركة 15 ألف متطوع.
وستشمل التجارب في الولايات المتحدة والمكسيك نحو 30 ألف متطوع فوق سن 18 عاما، يحصل خلالها ثلثا المتطوعين على اللقاح الصحيح والثلث الباقي على حقنة وهمية، دون أن يعرف أي من المشاركين بما قد تم حقنه.
وقال كبير خبراء الأمراض المعدية الأميركيين، أنطوني فاوتشي، “إن إطلاق هذه الدراسة، وهي الخامسة على لقاح مضاد لكوفيد-19 يتم إخضاعه لتجارب المرحلة الثالثة في الولايات المتحدة، يوضح عزمنا على القضاء على الوباء من خلال تطوير لقاحات متعددة آمنة وفعالة”.
وأضاف فاوتشي، بيان له، أن 25 بالمائة على الأقل من المشاركين في التجارب في الولايات المتحدة والمكسيك يجب أن يكونوا في ال65 من العمر أو أكبر.
ويتم أخذ اللقاح على جرعتين تفصل بينهما ثلاثة أسابيع، ويمكن تخزين لقاح (نوفافاكس) في حرارة تراوح بين درجتين و8 درجات مئوية، أي في حرارة أكثر دفئا من لقاحي شركتي (فايزر) و(موديرنا) اللذين تمت اجازتهما، ما يعني أنه يمكن توزيعه بسهولة أكبر.
ويعتمد لقاحا (فايزر) و(موديرنا) على تقنية “ام آر ان إيه” الجديدة، في حين أن لقاح (نوفافاكس) يعتمد على بروتين معاد التركيب.
ومن المتوقع أن يسعى لقاحان آخران وصلا إلى تجارب المرحلة الثالثة، من إنتاج شركتي (جونسون آند جونسون) و(استرازينيكا-اوكسفورد)، إلى الحصول على موافقة طارئة لتوزيعهما في الولايات المتحدة، البلد الأكثر تضررا من الوباء في العالم.
