ووفقا للدراسة المنشورة في دورية “نيتشر ميديسين”، فإن التحليلات التي أجريت على عينات من بلازما الدم والسائل الدماغي الشوكي لأكثر من 9 آلاف مشارك من حول العالم، أظهرت أن حاملي هذا المتغير الجيني معرضون بدرجة أكبر للإصابة بأمراض مثل الزهايمر، ومرض باركنسون (الشلل الرعاش)، والخرف الجبهي الصدغي، نتيجة ارتفاع مستويات الالتهاب وتأثر كفاءة الجهاز المناعي لديهم.
وأكد الدكتور كايتلين فيني، الباحث الرئيسي في الدراسة، أن هذه النتائج تسلط الضوء على التفاعل المعقد بين العوامل الوراثية ونمط الحياة، لافتا إلى أن الأشخاص الذين يعانون من ارتفاع ضغط الدم أو يدخنون هم أكثر عرضة للإصابة بأمراض الدماغ التنكسية.
من جانبه، أشار الدكتور أرتور شفيتسوف، الباحث المشارك، إلى أن هذا الاكتشاف يفتح المجال لتطوير علاجات طبية مخصصة، تستند إلى الفهم المتكامل للتركيبة الجينية والبيئية لكل مريض، مشددا على عزم فريق البحث مواصلة دراسات معمقة لتحديد الآليات البيولوجية المؤدية إلى تدهور الدماغ، بهدف تصميم إستراتيجيات تدخل مبكر أكثر فعالية ودقة في المستقبل.
الح:م